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近日，液體處理自動(dòng)化專家Hamilton公司重磅官宣，旗下自動(dòng)化移液工作站迎來里程碑式跨越——中國(guó)本土化生產(chǎn)全面啟航。為夯實(shí)這一戰(zhàn)略布局，3月20日HamiltonBonaduz自動(dòng)化業(yè)務(wù)副總裁Gui
液體處理自動(dòng)化界的“頂流”Hamilton，正式官宣：中國(guó)區(qū)LabSolution系列產(chǎn)品經(jīng)銷商招募計(jì)劃，啟動(dòng)啦！沒錯(cuò)，就是那個(gè)擁有70+年技術(shù)沉淀、瑞士精工基因、讓無數(shù)實(shí)驗(yàn)室種草的Hamilton！
第二十三屆中國(guó)實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)·體外診斷盛將于2026年3月21日至23日在廈門國(guó)際博覽中心隆重舉行。在醫(yī)療科技快速發(fā)展的背景下，CACLP已成長(zhǎng)為薈聚海內(nèi)外60多個(gè)國(guó)家和地區(qū)，1300多家體外診斷上、中、下
2026年2月6日，中國(guó)上海——今日，國(guó)際實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化解決方案供應(yīng)商瑞士HamiltonBonaduzAG（以下簡(jiǎn)稱“Hamilton”）與其在華長(zhǎng)期戰(zhàn)略合作伙伴煙臺(tái)澳斯邦生物工程有限公司（以下簡(jiǎn)稱“
2025年中國(guó)研究型醫(yī)院學(xué)會(huì)臨床數(shù)據(jù)與樣本資源庫(kù)專業(yè)委員會(huì)學(xué)術(shù)大會(huì)將于2025年10月30日至11月1日在重慶隆重召開。本次大會(huì)以創(chuàng)新共享轉(zhuǎn)化為主題，將邀請(qǐng)多位相關(guān)領(lǐng)域內(nèi)院士、專家和學(xué)者，圍繞生物樣本
在細(xì)菌全基因組測(cè)序（WGS）實(shí)驗(yàn)中，磁珠DNA純化是文庫(kù)制備的核心環(huán)節(jié)。傳統(tǒng)手工操作不僅耗時(shí)費(fèi)力、易引入人為誤差，還會(huì)限制樣本通量與實(shí)驗(yàn)穩(wěn)定性。如今，HamiltonMicrolabPuriFY自動(dòng)化
在生物實(shí)驗(yàn)、化學(xué)分析、分子檢測(cè)、精密試劑配制等實(shí)驗(yàn)室場(chǎng)景中，微量液體移取、分裝、配比、稀釋等前處理操作，直接決定實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的精準(zhǔn)度與重復(fù)性。傳統(tǒng)手動(dòng)移液槍操作存在人為誤差大、通量低、重復(fù)性差、樣本易污染
細(xì)胞培養(yǎng)是細(xì)胞生物學(xué)、生物醫(yī)藥、再生醫(yī)學(xué)、藥物研發(fā)等領(lǐng)域的基礎(chǔ)核心實(shí)驗(yàn)技術(shù)，細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)的穩(wěn)定性與一致性，直接決定后續(xù)實(shí)驗(yàn)成果與研發(fā)數(shù)據(jù)的有效性。傳統(tǒng)人工細(xì)胞培養(yǎng)模式依賴人工操作與經(jīng)驗(yàn)判斷，存在操作標(biāo)
在藥物篩選、疾病建模、毒性測(cè)試等前沿生命科學(xué)研究中，類器官（Organoid）已成為更貼近體內(nèi)真實(shí)生理狀態(tài)的3D細(xì)胞模型，被越來越多實(shí)驗(yàn)室與藥企采用。但一個(gè)普遍痛點(diǎn)始終存在：類器官的挑選、轉(zhuǎn)移、鋪板幾
類器官培養(yǎng)與篩選，是生命科學(xué)、藥物研發(fā)的核心環(huán)節(jié)。但長(zhǎng)期以來，手工挑取、手動(dòng)移板占據(jù)了科研人員大量時(shí)間，也帶來諸多痛點(diǎn)：人為誤差大，實(shí)驗(yàn)重復(fù)性差操作費(fèi)力，效率低、通量上不去耗材消耗多，成本高過程不可追
生物樣本庫(kù)是存儲(chǔ)各類生物組織、體液、核酸、細(xì)胞樣本的核心基礎(chǔ)設(shè)施，樣本存儲(chǔ)環(huán)境的穩(wěn)定性直接決定生物樣本的活性、完整性與可用性，是生命科學(xué)研究、臨床醫(yī)療、生物醫(yī)藥研發(fā)的重要資源儲(chǔ)備載體。自動(dòng)化生物樣本庫(kù)
血液分裝工作站是血液樣本分揀、分裝、留存、轉(zhuǎn)運(yùn)預(yù)處理的專用潔凈設(shè)備，廣泛應(yīng)用于血站、醫(yī)院檢驗(yàn)科、生物實(shí)驗(yàn)室等場(chǎng)景。血液樣本具有無菌要求高、易污染、不可重復(fù)采集的特點(diǎn)，工作站的潔凈度直接決定血液樣本質(zhì)量
實(shí)驗(yàn)室引入自動(dòng)化移液工作站，通常是為了減少人工重復(fù)加樣帶來的誤差、提升數(shù)據(jù)重現(xiàn)性并把人員從繁瑣操作中解放出來。但實(shí)際采購(gòu)時(shí)常遇到幾個(gè)典型痛點(diǎn)：設(shè)備通量與真實(shí)樣本量不匹配、專用吸頭導(dǎo)致后期耗材成本失控、
基因治療是具創(chuàng)新性的療法之一。截至2022年第四季度，全球共有24種基因療法獲得批準(zhǔn)，2,000多項(xiàng)基因療法臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行（包括轉(zhuǎn)基因細(xì)胞療法）。盡管有幾種方法可將遺傳物質(zhì)轉(zhuǎn)移到細(xì)胞中，但病毒載體很受歡迎的載體，尤其是基于腺相關(guān)病毒(AAVs)、逆轉(zhuǎn)錄病毒、慢病毒和腺病毒的載體...
液相色譜-質(zhì)譜（LC-MS）是小分子和生物制劑開發(fā)過程中使用的主要分析工具之一。LC-MS用于藥物開發(fā)過程的各個(gè)階段，且用途廣泛。在早期開發(fā)過程中，LC-MS通常用于先導(dǎo)物識(shí)別/優(yōu)化以及早期代謝/毒理學(xué)研究；在工藝開發(fā)過程中，其用于評(píng)估生產(chǎn)的最佳條件；在臨床研究過程中，其用于患者...
近年來，市場(chǎng)上開發(fā)了很多種用于生產(chǎn)疫苗的方法和平臺(tái)。在過去，大多數(shù)疫苗是基于病原體的滅活或減活形式研發(fā)出來的。而今天，可以使用蛋白質(zhì)亞單位、毒素、病毒載體、單克隆抗體、重組DNA和重組RNA開發(fā)生產(chǎn)疫苗。無論哪種疫苗，衡量其有效性的標(biāo)準(zhǔn)都相同：預(yù)防感染、傳播、疾病和死亡。臨床用于...
藥物濫用（DoA）檢測(cè)包括醫(yī)學(xué)檢測(cè)（臨床毒理學(xué)）和違禁藥物檢測(cè)（法醫(yī)毒理學(xué)）。過去幾年DoA檢測(cè)數(shù)量的大幅增加是由幾個(gè)因素造成的，其中包括美國(guó)的類阿片藥物中毒危機(jī)、藥用藥物的使用合法化以及更加嚴(yán)格的成分檢測(cè)。液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)（LC-MS），由于其高度的特異性、重復(fù)性和靈敏度...
傳染病需要及時(shí)得到準(zhǔn)確的診斷，才能確保患者的治療更充分、感染控制措施更有效以及醫(yī)療花費(fèi)更低。這在預(yù)防抗生素耐藥性以及疫情大傳播期間尤其重要。分子技術(shù)的進(jìn)步使得診斷方法更快、更準(zhǔn)確、更有效。傳統(tǒng)的方法是建立在病原體培養(yǎng)的基礎(chǔ)上，而分子方法是建立在鑒定每個(gè)病原體所的基因組物質(zhì)的基礎(chǔ)上...
治療藥物監(jiān)測(cè)（TDM）的有效性和臨床實(shí)用性依賴于對(duì)分析物測(cè)定的特異性、靈敏性和可重復(fù)性。液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)(LC-MS)已經(jīng)成為經(jīng)典免疫分析的一個(gè)有吸引力的可替代選擇。目前，在臨床環(huán)境中每天使用該技術(shù)對(duì)數(shù)百種治療藥物進(jìn)行分析，并有一些體外診斷（IVD）認(rèn)證試劑盒進(jìn)入了市場(chǎng)。在...
在涉及疾病建模和體外藥物發(fā)現(xiàn)的研究中，基于細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)是很重要的工具。科學(xué)家在選擇動(dòng)物研究的候選物之前，使用基于細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)來識(shí)別新的分子靶標(biāo)，并檢查藥物、毒素和其他物質(zhì)對(duì)細(xì)胞的影響。目前有多種細(xì)胞培養(yǎng)類型和基于細(xì)胞的系統(tǒng)用于基于細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)；從傳統(tǒng)的二維(2D)單層細(xì)胞到基于支架的3...
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